면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

BCM2-Body Composition Monitor

K-번호: K250634 · 2025-11-24

결정일2025-11-24
제품 코드DSB
자문 위원회CV
결정Substantially Equivalent

기기 요약

BCM2-Body Composition Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24 under 510(k) number K250634. The device is classified under product code DSB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BCM2-Body Composition Monitor?

BCM2-Body Composition Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24. The listed applicant is Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC. The 510(k) number is K250634.

When did BCM2-Body Composition Monitor receive FDA 510(k) clearance?

BCM2-Body Composition Monitor received FDA 510(k) clearance on 2025-11-24, under 510(k) number K250634.

Who is the listed applicant for BCM2-Body Composition Monitor?

The FDA 510(k) record lists Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BCM2-Body Composition Monitor?

The FDA product code for BCM2-Body Composition Monitor is DSB.

관련 임상시험

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Fresenius Medical Care Renal Therapies Group, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: DSB)

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공식 출처

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