FDA 510(k)

아틀란티스® 타이타늄 아부먼트, 스트라우만 BLX 및 네오덴트 GM 임플란트용

K-번호: K251205 · 2025-11-21

결정일2025-11-21

제품 코드NHA

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply Sirona. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21 under 510(k) number K251205. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants?

Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21. The listed applicant is Dentsply Sirona. The 510(k) number is K251205.

When did Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants receive FDA 510(k) clearance?

Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants received FDA 510(k) clearance on 2025-11-21, under 510(k) number K251205.

Who is the listed applicant for Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants?

FDA 510(k) 기록에서 Dentsply Sirona가 신청자로 나와 있습니다. 하지만 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants?

The FDA product code for Atlantis® Abutments in Titanium for Straumann BLX and Neodent GM Implants is NHA.

Dentsply Sirona를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.