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FDA 510(k) 승인

MedTracker에서 추적하는 510(k) 승인 기기

DYB 2026-07-06

マイ크로穿刺キ트 /マイ크로穿刺アクセスキット /マイ크로穿刺インドゥ서ーセット/マイクロインドゥ서ーキット /マイクロインドゥ서ーキット（SIS05C）；マイ크로穿刺キット /マイクロ穿刺アクセスキット /マイ크로穿刺インドゥ서ーセット /マイクロインドゥ서ーキット /マイクロインドゥ서ーキット（IS01）；インドゥ서ーキット /マイクロインドゥ서ーキット /インドゥサー・ット /マイクロインドゥサー・ット /マイクロイントゥルーシェッドセット /イントゥルーシェッドセット（NIS04）

신청자 Hartman Medical Group, LLC

K 번호 K261529

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