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CooperVision, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 8 products

Total de dispositivos8
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K234127 Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV BlockerLPL2024-01-25 Ver
510(k) K220070 MyDay (stenfilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens, Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrophilic) Contact LensLPL2022-02-04 Ver
510(k) K213164 Avaira VitalityLPL2021-10-26 Ver
510(k) K202756 Clariti 1 Day (somofilcon A), Clariti 1 Day Toric (somofilcon A), Clariti 1 Day Multifocal (somofilcon A), Clariti 1 Day Multifocal Toric (somofilcon A)LPL2020-10-20 Ver
510(k) K191763 MyDay (Stenfilcon A) ASPHERE, MyDay (Stenfilcon A) TORIC, MyDay (Stenfilcon A) MULTIFOCAL, MyDay (Stenfilcon A) MULTIFOCAL TORICLPL2020-03-23 Ver
510(k) K190965 MyDayLPL2019-04-29 Ver
510(k) K181920 Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV BlockerLPL2018-12-11 Ver
510(k) K160803 Avaira Vitality (fanfilcon A) Soft (Hydrofilic) Contact LensLPL2016-07-13 Ver
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