MyDay
Número K: K190965 · 2019-04-29
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the MyDay?
MyDay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-29. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K190965.
When did MyDay receive FDA 510(k) clearance?
MyDay received FDA 510(k) clearance on 2019-04-29, under 510(k) number K190965.
Who is the listed applicant for MyDay?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MyDay?
The FDA product code for MyDay is LPL.
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Outros registros que listam CooperVision, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: LPL)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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