Avaira Vitality
Número K: K213164 · 2021-10-26
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Avaira Vitality?
Avaira Vitality is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-26. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K213164.
When did Avaira Vitality receive FDA 510(k) clearance?
Avaira Vitality received FDA 510(k) clearance on 2021-10-26, under 510(k) number K213164.
Who is the listed applicant for Avaira Vitality?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avaira Vitality?
The FDA product code for Avaira Vitality is LPL.
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Outros registros que listam CooperVision, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: LPL)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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