Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker
Número K: K234127 · 2024-01-25
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K234127.
When did Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker receive FDA 510(k) clearance?
Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker received FDA 510(k) clearance on 2024-01-25, under 510(k) number K234127.
Who is the listed applicant for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA product code for Clariti 1 day Multifocal (somofilcon A) Soft (Hydrophilic), Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is LPL.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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