Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker
Número K: K181920 · 2018-12-11
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11. The listed applicant is CooperVision, Inc.. The 510(k) number is K181920.
When did Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker receive FDA 510(k) clearance?
Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker received FDA 510(k) clearance on 2018-12-11, under 510(k) number K181920.
Who is the listed applicant for Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA 510(k) record lists CooperVision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker?
The FDA product code for Clariti 1 day (somofilcon A) Soft (Hydrophilic) Daily Disposable Contact Lens with UV Blocker is LPL.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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