Jeil Medical Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 35 products
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Total de dispositivos35
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252246 | Leforte MMF System | JEY | 2026-04-02 | Ver |
| 510(k) | K252826 | Sistema de Cápsula do Fêmur do Anjo | HSB | 2025-12-10 | Ver |
| 510(k) | K251431 | FIX-C PEEK ACIF SA System | OVE | 2025-06-27 | Ver |
| 510(k) | K243973 | FIX-L PEEK PLIF and T-PLIF System | MAX | 2025-06-12 | Ver |
| 510(k) | K242751 | Sistema de Peto ARIX Bar | HRS | 2025-05-30 | Ver |
| 510(k) | K242247 | Sistema de Cápsula do Fêmur do Anjo | HSB | 2025-04-22 | Ver |
| 510(k) | K243915 | FIX-C 3D Ti ACIF System | ODP | 2025-02-18 | Ver |
| 510(k) | K243004 | Xpine Spinal Fixation System | NKB | 2024-11-08 | Ver |
| 510(k) | K231251 | FlexWing Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2024-07-24 | Ver |
| 510(k) | K233912 | Sistema de Parafuso Cânula do Anjo | HWC | 2024-03-11 | Ver |
| 510(k) | K231887 | Sistema de Sistema de Tibia Distal do Anjo ARIX | HRS | 2023-12-14 | Ver |
| 510(k) | K231441 | Sistema do Anjo | HRS | 2023-07-17 | Ver |
| 510(k) | K230938 | Sistema de Húmero ARIX | HRS | 2023-05-03 | Ver |
| 510(k) | K221412 | Sistema de Costela ARIX | HRS | 2022-11-22 | Ver |
| 510(k) | K221920 | Sistema de Pequeno Fragmento ARIX | HRS | 2022-08-24 | Ver |
| 510(k) | K212266 | FIX-C PEEK Anterior Cervical Interbody System | ODP | 2021-12-21 | Ver |
| 510(k) | K202912 | Sistema de Sistema de Tibia Distal do Anjo ARIX | HRS | 2020-10-29 | Ver |
| 510(k) | K201656 | Sistema do Ombro do Anjo | HRS | 2020-09-15 | Ver |
| 510(k) | K193616 | Sistema do Anjo | HRS | 2020-03-04 | Ver |
| 510(k) | K192417 | Sistema de Parafuso Cânula do Anjo | HWC | 2019-11-26 | Ver |
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