Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Manteia Technologies Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 7 products

Total de dispositivos7
Categorias0
Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260733 MRIA Radiation Therapy Information System (MRIA)IYE2026-08-26 Ver
510(k) K251351 AccuContour 4.0QKB2026-01-23 Ver
510(k) K250780 ARTAssistantQKB2025-12-05 Ver
510(k) K250696 AccuCheckIYE2025-10-24 Ver
510(k) K223834 AccuCheckIYE2023-07-20 Ver
510(k) K223724 MOZI TPSMUJ2023-07-10 Ver
510(k) K221706 AccuContourQKB2023-03-09 Ver
↑