FDA 510(k)

Elecsys Cortisol II, Cortisol II CalSet

Número K: K152227 · 2016-04-27

Data da decisão2016-04-27

Código do produtoJFT

Comité consultivoCH A descrição do texto regulatório de dispositivo médico é: Descrição do Dispositivo Médico Este dispositivo médico [Nome do Dispositivo] é um [descrição do dispositivo] desenvolvido pela [Nome da Empresa]. O dispositivo [Nome do Dispositivo] foi submetido à [Nome da Autoridade Regulatória] para aprovação e está em conformidade com as diretrizes regulatórias aplicáveis. O dispositivo [Nome do Dispositivo] recebeu a aprovação da FDA (Food and Drug Administration) sob o número de registro [Número de Registro] e está classificado sob a categoria [Categoria de Classificação]. O dispositivo [Nome do Dispositivo] é indicado para [indicação de uso]. Para mais informações sobre a segurança e eficácia do dispositivo [Nome do Dispositivo], consulte os seguintes estudos clínicos: - Estudo Clínico [Nome do Estudo]: [Descrição do Estudo], NCT [Número NCT], PMID [Número PMID]. Para mais informações sobre o dispositivo [Nome do Dispositivo], visite o seguinte site: [URL do Site] Política: medical-regulatory-v1

DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

Elecsys Cortisol II, Cortisol II CalSet is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-27 under 510(k) number K152227. The device is classified under product code JFT. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Elecsys Cortisol II, Cortisol II CalSet?

Elecsys Cortisol II, Cortisol II CalSet is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-27. The listed applicant is Roche Diagnostics. The 510(k) number is K152227.

When did Elecsys Cortisol II, Cortisol II CalSet receive FDA 510(k) clearance?

Elecsys Cortisol II, Cortisol II CalSet received FDA 510(k) clearance on 2016-04-27, under 510(k) number K152227.

Who is the listed applicant for Elecsys Cortisol II, Cortisol II CalSet?

O registro 510(k) da FDA lista a Roche Diagnostics como a requerente. Isso por si só não estabelece o fabricante do dispositivo.

What is the FDA product code for Elecsys Cortisol II, Cortisol II CalSet?

The FDA product code for Elecsys Cortisol II, Cortisol II CalSet is JFT.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549Estudo de Segurança da Fase 1 do FLASH PilotNOT_YET_RECRUITING NCT06562205Sistemas PAP de Estudos Clínicos Externos (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177O Efeito da Modulação Simpática no Vasoespasmo Cerebral Secundário a Hemorragia Subaracnóide AneurismáticaSUSPENDED NCT07095751Sistema de Avaliação de Cateter Uro-Cam Assistido por Inteligência Artificial para Diagnóstico de Câncer de BexigaNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Roche Diagnostics como candidato(a)

K261686Elecsys Fosfotau (217P) Plasma K252323sistema de monitoramento de glicose no sangue cobas pulse K252280Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S K260046Elecsys Anti-HBc II K260049Elecsys Antigeno-HBc IgM K260048Elecsys Anticorpo Anti-HAV IgM

Ver todos os 69 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: JFT)

K242505Elecsys Cortisol IIIRoche Diagnostics K192788ADVIA Centaur Cortisol (COR)Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.