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FDA 510(k)

EDS Universal Cement

Número K: K152691 · 2016-02-25

RequerenteEssential Dental Systems, Inc.
Data da decisão2016-02-25
Código do produtoEMA
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

EDS Universal Cement is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Essential Dental Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25 under 510(k) number K152691. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the EDS Universal Cement?

EDS Universal Cement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25. The listed applicant is Essential Dental Systems, Inc.. The 510(k) number is K152691.

When did EDS Universal Cement receive FDA 510(k) clearance?

EDS Universal Cement received FDA 510(k) clearance on 2016-02-25, under 510(k) number K152691.

Who is the listed applicant for EDS Universal Cement?

The FDA 510(k) record lists Essential Dental Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EDS Universal Cement?

The FDA product code for EDS Universal Cement is EMA.

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Fonte oficial

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