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FDA 510(k)

CX20N(CX20PUX)

Número K: K160355 · 2016-04-07

RequerenteWide Corporation
Data da decisão2016-04-07
Código do produtoPGY
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

CX20N(CX20PUX) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07 under 510(k) number K160355. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the CX20N(CX20PUX)?

CX20N(CX20PUX) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K160355.

When did CX20N(CX20PUX) receive FDA 510(k) clearance?

CX20N(CX20PUX) received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07, under 510(k) number K160355.

Who is the listed applicant for CX20N(CX20PUX)?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CX20N(CX20PUX)?

The FDA product code for CX20N(CX20PUX) is PGY.

Outros registros que listam Wide Corporation como candidato(a)

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Dispositivos Relacionados (Código: PGY)

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K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Fonte oficial

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