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FDA 510(k)

6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System

Número K: K161359 · 2016-07-19

RequerenteEsaote, S.p.A.
Data da decisão2016-07-19
Código do produtoIYN
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19 under 510(k) number K161359. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System?

6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K161359.

When did 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-19, under 510(k) number K161359.

Who is the listed applicant for 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System?

The FDA product code for 6400 Ultrasound System,7400 Ultrasound System, 7410 Ultrasound System is IYN.

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Dispositivos Relacionados (Código: IYN)

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Fonte oficial

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