Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

I-Genius (100019400)

Número K: K261331 · 2026-07-31

RequerenteEsaote, S.p.A.
Data da decisão2026-07-31
Código do produtoLNH
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

I-Genius (100019400) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31 under 510(k) number K261331. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the I-Genius (100019400)?

I-Genius (100019400) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Esaote, S.p.A.. The 510(k) number is K261331.

When did I-Genius (100019400) receive FDA 510(k) clearance?

I-Genius (100019400) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31, under 510(k) number K261331.

Who is the listed applicant for I-Genius (100019400)?

The FDA 510(k) record lists Esaote, S.p.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for I-Genius (100019400)?

O código de produto da FDA para I-Genius (100019400) é LNH.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Esaote, S.p.A. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K253288Sistema de Ultrassonografia 6450 (MyLabE80); Sistema de Ultrassonografia 6450 (MyLabE85)K260746S-scan Open (100001800)K251901Magnifico Open (100009900)K2533107600 Sistema de Ultrassonografia (MyLabC25); 7600 Sistema de Ultrassonografia (MyLabC30)K243253Sistema de Ultrassonografia 6600 (MyLabA50); Sistema de Ultrassonografia 6600 (MyLabA70)K241671Sistema de Ultrassonografia 6450 (MyLabE80); Sistema de Ultrassonografia 6450 (MyLabE85)

Ver todos os 25 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: LNH)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K261283APERTO Lucent MRI SystemFujifilm CorporationK261758Embrace Vision Neonatal MRI SystemAspect Imaging, Ltd.K260758MAGNETOM Free.Max; MAGNETOM Free.StarSiemens Shenzhen Magnetic Resonance , Ltd.K262622Swoop® Portable MR Imaging® SystemHyperfine, Inc.K254250MagicScan-1.5, GreenMR Serenity 1.5TXingaoyi Medical Equipment Co.,LtdK253808AIR Recon DLGE Medical Systems

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑