IRIDEX Cyclo G6 Laser System, G-Probe Illuminate
Número K: K162416 · 2016-09-29
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the IRIDEX Cyclo G6 Laser System, G-Probe Illuminate?
IRIDEX Cyclo G6 Laser System, G-Probe Illuminate is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29. The listed applicant is Iridex Corporation. The 510(k) number is K162416.
When did IRIDEX Cyclo G6 Laser System, G-Probe Illuminate receive FDA 510(k) clearance?
IRIDEX Cyclo G6 Laser System, G-Probe Illuminate received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29, under 510(k) number K162416.
Who is the listed applicant for IRIDEX Cyclo G6 Laser System, G-Probe Illuminate?
The FDA 510(k) record lists Iridex Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IRIDEX Cyclo G6 Laser System, G-Probe Illuminate?
The FDA product code for IRIDEX Cyclo G6 Laser System, G-Probe Illuminate is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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