Modified Alma Lasers Soprano XL Family of Multi-Application & Multi-Technology Platform, Soprano YAG Hand piece
Número K: K170626 · 2017-05-31
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Modified Alma Lasers Soprano XL Family of Multi-Application & Multi-Technology Platform, Soprano YAG Hand piece?
Modified Alma Lasers Soprano XL Family of Multi-Application & Multi-Technology Platform, Soprano YAG Hand piece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-31. The listed applicant is Alma Lasers, Inc.. The 510(k) number is K170626.
When did Modified Alma Lasers Soprano XL Family of Multi-Application & Multi-Technology Platform, Soprano YAG Hand piece receive FDA 510(k) clearance?
Modified Alma Lasers Soprano XL Family of Multi-Application & Multi-Technology Platform, Soprano YAG Hand piece received FDA 510(k) clearance on 2017-05-31, under 510(k) number K170626.
Who is the listed applicant for Modified Alma Lasers Soprano XL Family of Multi-Application & Multi-Technology Platform, Soprano YAG Hand piece?
The FDA 510(k) record lists Alma Lasers, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Modified Alma Lasers Soprano XL Family of Multi-Application & Multi-Technology Platform, Soprano YAG Hand piece?
The FDA product code for Modified Alma Lasers Soprano XL Family of Multi-Application & Multi-Technology Platform, Soprano YAG Hand piece is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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