Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

CX50N(CX50YQS)

Número K: K170783 · 2017-03-31

RequerenteWide Corporation
Data da decisão2017-03-31
Código do produtoPGY
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

CX50N(CX50YQS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31 under 510(k) number K170783. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the CX50N(CX50YQS)?

CX50N(CX50YQS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K170783.

When did CX50N(CX50YQS) receive FDA 510(k) clearance?

CX50N(CX50YQS) received FDA 510(k) clearance on 2017-03-31, under 510(k) number K170783.

Who is the listed applicant for CX50N(CX50YQS)?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CX50N(CX50YQS)?

The FDA product code for CX50N(CX50YQS) is PGY.

Outros registros que listam Wide Corporation como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K222719CX50NK222716MX50NK222722CW60NK222717CL24NK210493CX30N (CX30PQX)K210491CW120N

Ver todos os 14 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: PGY)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K262783RadiForce MX247WEizo CorporationK261213Medical Monitor (40HT513D)Lg Electronics.IncK252780LCD Monitor (CL1902A, CL2103F)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K253242LCD Monitor (C1216W, C822W, C821W)Shenzhen Beacon Display Technology Co., Ltd.K252030RadiForce GX570; RadiForce GX570-AREizo CorporationK243221RadiForce RX570; RadiForce RX570-AREizo Corporation

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑