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FDA 510(k)

K-D Balance

Número K: K173669 · 2018-04-02

RequerenteKing-Devick Technologies, Inc.
Data da decisão2018-04-02
Código do produtoLXV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

K-D Balance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is King-Devick Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02 under 510(k) number K173669. The device is classified under product code LXV. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the K-D Balance?

K-D Balance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02. The listed applicant is King-Devick Technologies, Inc.. The 510(k) number is K173669.

When did K-D Balance receive FDA 510(k) clearance?

K-D Balance received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02, under 510(k) number K173669.

Who is the listed applicant for K-D Balance?

The FDA 510(k) record lists King-Devick Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K-D Balance?

The FDA product code for K-D Balance is LXV.

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Fonte oficial

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