Piezon Built-in Kit, Piezon Built-in Kit LED
Número K: K191079 · 2019-08-16
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Piezon Built-in Kit, Piezon Built-in Kit LED?
Piezon Built-in Kit, Piezon Built-in Kit LED is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16. The listed applicant is E.M.S Electro Medical Systems S.A. The 510(k) number is K191079.
When did Piezon Built-in Kit, Piezon Built-in Kit LED receive FDA 510(k) clearance?
Piezon Built-in Kit, Piezon Built-in Kit LED received FDA 510(k) clearance on 2019-08-16, under 510(k) number K191079.
Who is the listed applicant for Piezon Built-in Kit, Piezon Built-in Kit LED?
The FDA 510(k) record lists E.M.S Electro Medical Systems S.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Piezon Built-in Kit, Piezon Built-in Kit LED?
The FDA product code for Piezon Built-in Kit, Piezon Built-in Kit LED is ELC.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam E.M.S Electro Medical Systems S.A como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: ELC)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade