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FDA 510(k)

LiverMultiScan

Número K: K202170 · 2020-10-02

RequerentePerspectum, Ltd.
Data da decisão2020-10-02
Código do produtoLNH
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LiverMultiScan is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perspectum, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02 under 510(k) number K202170. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LiverMultiScan?

LiverMultiScan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02. The listed applicant is Perspectum, Ltd.. The 510(k) number is K202170.

When did LiverMultiScan receive FDA 510(k) clearance?

LiverMultiScan received FDA 510(k) clearance on 2020-10-02, under 510(k) number K202170.

Who is the listed applicant for LiverMultiScan?

The FDA 510(k) record lists Perspectum, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiverMultiScan?

The FDA product code for LiverMultiScan is LNH.

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Fonte oficial

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