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FDA 510(k)

VitruvianScan (v1.0)

Número K: K241925 · 2024-10-02

RequerentePerspectum, Ltd.
Data da decisão2024-10-02
Código do produtoLNH
Comité consultivoRA
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

VitruvianScan (v1.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perspectum, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02 under 510(k) number K241925. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the VitruvianScan (v1.0)?

VitruvianScan (v1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02. The listed applicant is Perspectum, Ltd.. The 510(k) number is K241925.

When did VitruvianScan (v1.0) receive FDA 510(k) clearance?

VitruvianScan (v1.0) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02, under 510(k) number K241925.

Who is the listed applicant for VitruvianScan (v1.0)?

The FDA 510(k) record lists Perspectum, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VitruvianScan (v1.0)?

The FDA product code for VitruvianScan (v1.0) is LNH.

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Fonte oficial

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