Sistemas de Laser de CO2 AcuPulse W, Dispositivos de Entrega e Acessórios
Número K: K202428 · 2020-10-22
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories?
AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-22. The listed applicant is Lumenis, Ltd.. The 510(k) number is K202428.
When did AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2020-10-22, under 510(k) number K202428.
Who is the listed applicant for AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Lumenis, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories?
The FDA product code for AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and Accessories is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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Outros registros que listam Lumenis, Ltd. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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