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FDA 510(k)

Enteral Feeding Catheter

Número K: K202748 · 2021-04-09

RequerenteMedcaptain Life Science Co., Ltd.
Data da decisão2021-04-09
Código do produtoKNT
Comité consultivoGU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Enteral Feeding Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medcaptain Life Science Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09 under 510(k) number K202748. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Enteral Feeding Catheter?

Enteral Feeding Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09. The listed applicant is Medcaptain Life Science Co., Ltd.. The 510(k) number is K202748.

When did Enteral Feeding Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Enteral Feeding Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-04-09, under 510(k) number K202748.

Who is the listed applicant for Enteral Feeding Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medcaptain Life Science Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Enteral Feeding Catheter?

The FDA product code for Enteral Feeding Catheter is KNT.

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Fonte oficial

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