Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)

Número K: K230218 · 2023-04-25

RequerenteDental Direkt GmbH
Data da decisão2023-04-25
Código do produtoNHA
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dental Direkt GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25 under 510(k) number K230218. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)?

DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25. The listed applicant is Dental Direkt GmbH. The 510(k) number is K230218.

When did DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) receive FDA 510(k) clearance?

DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-25, under 510(k) number K230218.

Who is the listed applicant for DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)?

The FDA 510(k) record lists Dental Direkt GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series)?

The FDA product code for DD Solid Connect® CAD/CAM Abutments (further DD Ti-Base 2CUT series) is NHA.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Dental Direkt GmbH como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K241579DD Hybridlayer (multicolored zirconia)K230410DD medical polymers (PMMA)K191111DD Solid Connect® CAD/CAM AbutmentsK193588DD ContrastK183569DD cube ONE MLK170885DD cubeX2 HS

Ver todos os 8 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: NHA)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑