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FDA 510(k)

Peregrine System Infusion Catheter 4-7 mm, Peregrine System Infusion Catheter 3-4 mm

Número K: K231279 · 2023-07-05

RequerenteAblative Solutions, Inc.
Data da decisão2023-07-05
Código do produtoKRA
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Peregrine System Infusion Catheter 4-7 mm, Peregrine System Infusion Catheter 3-4 mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ablative Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-05 under 510(k) number K231279. The device is classified under product code KRA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Peregrine System Infusion Catheter 4-7 mm, Peregrine System Infusion Catheter 3-4 mm?

Peregrine System Infusion Catheter 4-7 mm, Peregrine System Infusion Catheter 3-4 mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-05. The listed applicant is Ablative Solutions, Inc.. The 510(k) number is K231279.

When did Peregrine System Infusion Catheter 4-7 mm, Peregrine System Infusion Catheter 3-4 mm receive FDA 510(k) clearance?

Peregrine System Infusion Catheter 4-7 mm, Peregrine System Infusion Catheter 3-4 mm received FDA 510(k) clearance on 2023-07-05, under 510(k) number K231279.

Who is the listed applicant for Peregrine System Infusion Catheter 4-7 mm, Peregrine System Infusion Catheter 3-4 mm?

The FDA 510(k) record lists Ablative Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peregrine System Infusion Catheter 4-7 mm, Peregrine System Infusion Catheter 3-4 mm?

The FDA product code for Peregrine System Infusion Catheter 4-7 mm, Peregrine System Infusion Catheter 3-4 mm is KRA.

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