T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button
Número K: K231404 · 2023-08-04
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button?
T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04. The listed applicant is Healthium Medtech Limited. The 510(k) number is K231404.
When did T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button receive FDA 510(k) clearance?
T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button received FDA 510(k) clearance on 2023-08-04, under 510(k) number K231404.
Who is the listed applicant for T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button?
The FDA 510(k) record lists Healthium Medtech Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button?
The FDA product code for T-Button® A Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Close Button, T-Button® S Adjustable Loop UHMWPE Suture PEEK Button, Open Button is MBI.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Healthium Medtech Limited como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: MBI)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade