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FDA 510(k)

IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories

Número K: K232568 · 2024-03-21

RequerenteIpg Medical Corporation
Data da decisão2024-03-21
Código do produtoGEX
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ipg Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21 under 510(k) number K232568. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories?

IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is Ipg Medical Corporation. The 510(k) number is K232568.

When did IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories receive FDA 510(k) clearance?

IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K232568.

Who is the listed applicant for IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories?

The FDA 510(k) record lists Ipg Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories?

The FDA product code for IPG Medical Family of Thulium Fiber Lasers, Surgical Fibers, and Accessories is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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Fonte oficial

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