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FDA 510(k)

Ivotion Base Print

Número K: K233995 · 2024-02-23

RequerenteIvoclar Vivadent, Inc.
Data da decisão2024-02-23
Código do produtoEBI
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Ivotion Base Print is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23 under 510(k) number K233995. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Ivotion Base Print?

Ivotion Base Print is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23. The listed applicant is Ivoclar Vivadent, Inc.. The 510(k) number is K233995.

When did Ivotion Base Print receive FDA 510(k) clearance?

Ivotion Base Print received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23, under 510(k) number K233995.

Who is the listed applicant for Ivotion Base Print?

The FDA 510(k) record lists Ivoclar Vivadent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ivotion Base Print?

The FDA product code for Ivotion Base Print is EBI.

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Fonte oficial

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