ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)
Número K: K240433 · 2024-05-21
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)?
ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K240433.
When did ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) receive FDA 510(k) clearance?
ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-21, under 510(k) number K240433.
Who is the listed applicant for ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)?
The FDA 510(k) record lists Epic Medical Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140)?
The FDA product code for ProSeal™ Injection Site Extended Male Luer Lock (422140) is ONB.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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