iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System
Número K: K243768 · 2025-03-27
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System?
iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27. The listed applicant is Restor3D, Inc.. The 510(k) number is K243768.
When did iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System receive FDA 510(k) clearance?
iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2025-03-27, under 510(k) number K243768.
Who is the listed applicant for iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System?
The FDA 510(k) record lists Restor3D, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System?
The FDA product code for iTotal® Identity™ Cruciate Retaining 3DP Porous Knee Replacement System is MBH.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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