Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)

Número K: K243801 · 2025-03-07

Data da decisão2025-03-07
Código do produtoFLE
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fort Defiance Industries, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07 under 510(k) number K243801. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)?

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07. The listed applicant is Fort Defiance Industries, LLC. The 510(k) number is K243801.

When did FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) receive FDA 510(k) clearance?

FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-07, under 510(k) number K243801.

Who is the listed applicant for FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)?

The FDA 510(k) record lists Fort Defiance Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135)?

The FDA product code for FRONT-LINE Field Sterilizer (FL135) is FLE.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Fort Defiance Industries, LLC como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Dispositivos Relacionados (Código: FLE)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑