Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide®

Número K: K252253 · 2025-11-25

RequerenteGeistlich Pharma AG
Data da decisão2025-11-25
Código do produtoNPL
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Geistlich Pharma AG. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25 under 510(k) number K252253. The device is classified under product code NPL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide®?

Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25. The listed applicant is Geistlich Pharma AG. The 510(k) number is K252253.

When did Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® receive FDA 510(k) clearance?

Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® received FDA 510(k) clearance on 2025-11-25, under 510(k) number K252253.

Who is the listed applicant for Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide®?

The FDA 510(k) record lists Geistlich Pharma AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide®?

The FDA product code for Geistlich Mucograft® /Geistlich Mucograft® Seal; Geistlich Fibro-Gide® is NPL.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Geistlich Pharma AG como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K260364Device 300419 StripK260532Derma-GideK251323Device 104 ParticulateK251062Geistlich Bio-Gide; Geistlich Bio-Gide® Shape; Geistlich Bio-Gide® Comprimido; Geistlich Bio-Gide® Forte; Geistlich Bio-Gide® Perio; Geistlich Combi-Kit Colágeno®; Geistlich Perio-System Combi PackK251556Device 300423 GranulesK251786Geistlich Bio-Oss®; Geistlich Bio-Oss Pen®

Ver todos os 22 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: NPL)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K242817Jason membraneBotiss Biomaterials GmbHK250512Augmented Gingival MatrixNeo Modulus (Suzhou) Medical Sci-Tech Co., Ltd.K251062Geistlich Bio-Gide; Geistlich Bio-Gide® Shape; Geistlich Bio-Gide® Comprimido; Geistlich Bio-Gide® Forte; Geistlich Bio-Gide® Perio; Geistlich Combi-Kit Colágeno®; Geistlich Perio-System Combi PackGeistlich Pharma AGK250833SwissMembrane X; SwissMembrane X SocketGeistlich Pharma AGK233203Soft Tissue Augmentation Resorbable MatrixCollagen Matrix, Inc.K231513Oral MatrixBeijing Biosis Healing Biolog Ical Technology Co., Ltd.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑