Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
HIH
2026-05-15
QEP
2026-05-15
cobas liat teste de ácido nucleico CT/NG/MG
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HQC
2026-05-15
Sistema de Aumento de Visão Stellaris Elite™; Pacote(s) de Procedimento Pós-ero e Combinado: Pacote Pós-ero Elite™ 23 ga. (SE5423); Pacote Pós-ero Bi-Blade™ 23 ga. Cortador de Vitreóide Pós-ero Stellaris Elite™ (SE5423B); Pacote Pós-ero Elite™ 25 ga. (SE5425); Pacote Pós-ero Bi-Blade™ 25 ga. Cortador de Vitreóide Pós-ero Stellaris Elite™ (SE5425B); Pacote Pós-ero Bi-Blade™ 27 ga. (SE5427B); Pacote Pós-ero Bi-Blade™+ 23 ga. (SE5423BB+); Pacote Pós-ero Bi-Blade™+ 25 ga.
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OQY
2026-05-15
Sistema Jada (Jada-2002)
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FJK
2026-05-15
Conjunto de Tubulação NovaLine para Hemodiálise (BL 124)
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KDI
2026-05-15
NxStage System One com NxView
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QIH
2026-05-15
UNiD™ Analisador de Coluna (SW3002)
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KRA
2026-05-15
TruSelect™ 2.6 Cateter Micrônico
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FOZ
2026-05-15
Introcan Safety® Cateter de Acesso Profundo XL IV
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OAS
2026-05-15
medXion NEXUS
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EQN
2026-05-15
KARL STORZ Laringoscópios e Acessórios
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PBH
2026-05-15
Embryo Predict
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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