Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
KGN
2026-05-14
LLZ
2026-05-14
SubtleHD-PET (1.x)
Ver detalhes →
EOB
2026-05-14
Sistema de Vídeoendoscópio USB ENTity
Ver detalhes →
KPI
2026-05-14
Treinador de Musculatura Pélvica (PC22A); Treinador de Musculatura Pélvica (PC22A-L); Treinador de Musculatura Pélvica (PC22E); Treinador de Musculatura Pélvica (PC22E-L)
Ver detalhes →
DXN
2026-05-14
Monitor de Pressão Arterial Elétrico para Pulso (U16H, U16L, U16P, U16W, U19M, U19R, U19S e U19T)
Ver detalhes →
MUJ
2026-05-14
ART.1-US
Ver detalhes →
KWQ
2026-05-14
ARIES Anterior Cervical Plate Systems
Ver detalhes →
BTA
2026-05-14
Pompa de Succión (SU-90)
Ver detalhes →
QCF
2026-05-13
Estimulador Neuromodulador Portátil (PoNS)
Ver detalhes →
IZI
2026-05-13
Plataforma de Imagiamento de Fluorescência SURGIMAGE SIM 1000H
Ver detalhes →
DXT
2026-05-13
Sistema de Diagnóstico ACIST Pro (019304); Unidade de Processamento Montada na Cama; Módulo AngioTouch; Carrinho ACIST Pro; Cabo de Transdutor Único; Cabo de Transdutor Triple
Ver detalhes →
MBI
2026-05-13
Y-Knotless™ Flex Ancoras
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
Página 110 de 2763