Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

Autorizações FDA 510(k)

Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker

QIH 2026-05-13

Dispositivo Médico: Morph Regulamentação: Este dispositivo está sujeito à regulamentação da FDA (Food and Drug Administration) dos Estados Unidos. Ele foi submetido a um processo de aprovação 510(k) e/ou PMA (PreMarket Approval). Para mais informações, consulte o registro NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) e o PMID (PubMed Identifier). Identificadores e URLs: [URL do Dispositivo], [URL do FDA], [URL do 510(k)], [URL do PMA], [URL do NCT], [URL do PMID]. Política: medical-regulatory-v1.

Requerente BeauBrain Healthcare, Inc.

Número K K260032

Ver detalhes →

Página 111 de 2763

↑