Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
ODP
2026-04-13
MBF
2026-04-13
Zimmer Biomet Protese de Ombro Inversa (Alinhadores de Humeral Alliance, Pratos de Humeral Identity, Pratos de Humeral Completos Inversos, Esferas Glenospheres Completas de 32mm e Adaptador)
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DYB
2026-04-13
Aventus Cateter Introduzidor
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QVP
2026-04-13
Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S
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BTT
2026-04-13
HVT 2.0
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MHX
2026-04-10
Vista 300/Vista 300 S; Vista 300 Modelo Não-Invasivo A, EUA (2601064); Vista 300 Modelo Invasivo C, EUA (2601065); Vista 300 S Modelo Não-Invasivo A, EUA (2602425); Vista 300 S Modelo Invasivo B, EUA (2602426); Vista 300 S Modelo Invasivo C, EUA (2602427)
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KPR
2026-04-10
AeroDR TX c02
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CHL
2026-04-10
ABL90 FLEX PLUS Sistema, safeCLINITUBES
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GEI
2026-04-10
Ascblue (8010)
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QKB
2026-04-10
Detector-Plus DeepBT
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HRS
2026-04-10
Sistema de Osteotomia SMART
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GDW
2026-04-10
Tri-staple 2.0™ Recarregáveis; Recarregáveis Endo GIA™ com Tecnologia Tri-Staple™; Recarregáveis Endo GIA™ Articuláveis Cinza; Recarregáveis Signia™ de Diâmetro Pequeno
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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