Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
GWM
2026-04-10
SHQ
2026-04-10
TRIOS Dx (R1)
Ver detalhes →
LRK
2026-04-10
ShaeferH Este dispositivo está sujeito às regulamentações da FDA (Food and Drug Administration) e está registrado sob o número 510(k). Para mais informações, consulte o Número de Estudo Clínico (NCT) [link para o NCT], o PMID [link para o PMID] e o identificador [identificador]. Para mais detalhes, acesse o site do fabricante [URL do fabricante].
Ver detalhes →
MCW
2026-04-10
Sistema de Aterectomia Auryon
Ver detalhes →
KLE
2026-04-10
Revestimento de Esmalte de Porcelana
Ver detalhes →
JKA
2026-04-10
BD® MiniDraw™ Sistema de Coleta de Sangue Capilar com BD® MiniDraw™ SST™ Tubo de Coleta de Sangue Capilar
Ver detalhes →
QKB
2026-04-10
AI-Rad Companion Orgãos RT
Ver detalhes →
DYB
2026-04-10
Dispositivo de Puncão Transseptal Protaryx (PTX2-001)
Ver detalhes →
QIH
2026-04-10
syngo Dynamics (VA41F)
Ver detalhes →
POV
2026-04-09
Seaman Pro/Seaman
Ver detalhes →
OAS
2026-04-09
RCT800
Ver detalhes →
GXN
2026-04-09
EASYMADE-TI
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
Página 136 de 2763