Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
NKG
2016-09-06
MAX
2016-09-06
Nanovis Intervertebral Body Fusion System and Forticore(R)
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NUC
2016-09-06
Mano and Mano Personal Lubricant
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OWB
2016-09-05
SyncVision System
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DQK
2016-09-03
CardioConfirm
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MMX
2016-09-02
Indy OTW Vascular Retriever
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KWQ
2016-09-02
Tangis Anterior Cervical Plate
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OWI
2016-09-02
LigaPASS
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IYN
2016-09-02
MyLabSix Ultrasound System
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PGN
2016-09-02
MAGEC® Spinal Bracing and Distraction System
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JPA
2016-09-02
Sysmex Automated Blood Coagulation Analyzer CS-5100
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FCG
2016-09-02
Perineologic Access Needle
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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