Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
KGO
2016-07-11
MAX
2016-07-11
MLX™ - Sistema de Expansão Interbody Lumbar Medial Lateral
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NAY
2016-07-11
Sistema Cirúrgico da Vinci Xi
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MAX
2016-07-11
PROW FUSÃO-V
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HRX
2016-07-11
Neo - Artroscópio (Rígido) 2.0mm/3.5mm, Tubo externo/canula, Tubo externo/canula com Manete, Trocador para tubo externo/canula
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NUC
2016-07-11
Pulse Aloe-ahh
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NUC
2016-07-11
Pulse H20h!
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NKG
2016-07-11
PASS OCT Sistema Espinal
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FMI
2016-07-11
JSM Caneta de Insulina Agulha
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GXI
2016-07-09
INTRACEPT Prova Flexível Bipolar de RF e Conjunto de Acesso Fácil
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OLO
2016-07-08
Sistemas de Navegação de Implantes Aesculap(R) (AIS) S4
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MAX
2016-07-08
AccuLIF TL e PL Gaiola
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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