Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
MAX
2016-01-20
JAK
2016-01-20
Stroke VCAR
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MAV
2016-01-20
basixTOUCH40 Inflation Syringe
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JAK
2016-01-20
CAS-One IR
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ODP
2016-01-19
CORNERSTONE PSR Cervical Fusion System, PERIMETER C Spinal System, PEEK PREVAIL Cervical Interbody Device
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DHB
2016-01-19
Phadia Prime
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DRS
2016-01-19
Flo Trac sensor, Volume View sensor
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MBI
2016-01-19
MultiFIX S Ultra Knotless Fixation System
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FPA
2016-01-19
Hospira Extension Sets
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OAP
2016-01-19
Capillus202
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NKB
2016-01-19
Sistema de Parafuso Pedicular M.U.S.T.
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HWC
2016-01-19
Epic Extremity Cannulated Screw System
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