Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
MNR
2026-09-24
MRW
2026-09-24
Arthrex Spine Compression FT Screw
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PKC
2026-09-24
OsseoFit Stemless Shoulder System
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KFF
2026-09-24
STA® - Liquid Anti-Xa
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GWF
2026-09-24
ISIS Headboxes, ISIS Neurostimulator, ISIS Xpert Plus, ISIS Xpert, ISIS Xpress
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KWQ
2026-09-24
corra® cervical plating system
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IYO
2026-09-24
MD-6000S Bladder Scanner
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KNF
2026-09-24
KARL STORZ SUPRALOOP
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INI
2026-09-24
Electric Scooter (FNS01,FNS03)
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HSB
2026-09-24
Pediatric Nailing Platform Femur
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OAP
2026-09-24
Hair Growth Helmet (TK-176, TK-600, TK-500, TK-282, TK-500A, TK-282A, TK-126, TK-60)
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GEX
2026-09-24
PicoreMax (PicoreMax)
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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