Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
EZD
2026-09-23
KPI
2026-09-23
BTL-299-F
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NKB
2026-09-23
iFuse Granite Onyx™ Implant System
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HWC
2026-09-23
DynaNail Helix® Fixation System
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NUC
2026-09-23
Everslide
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EOQ
2026-09-23
Single-use Flexible Bronchoscope
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LLZ
2026-09-23
Syneris PACS v.1.0.1.0
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QOK
2026-09-22
Echo-2
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JHI
2026-09-22
Instant-View® hCG Combo II Cassette Test
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QOF
2026-09-22
BIOFIRE Respiratory Panel 2.1 (RP2.1)
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PBX
2026-09-22
Multiple therapy aesthetic treatment device (BHS 202 UNYQUE)
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FRO
2026-09-22
Actolind® (06.3637. Actolind® Gel Plus)
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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