Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
PGY
2026-06-12
FMF
2026-06-12
Profoject™ Agulha de Segurança; Profoject™ Seringa com Agulha de Segurança; Profoject™ Seringa de Baixa Espaço Morto com Agulha de Segurança
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SBH
2026-06-12
Sistema de Biossensor de Glicose Stelo
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HGX
2026-06-12
Bomba de Seio Elétrica (BH627, BH628, BH707, BH709, BH813, BH816, BH110, H701, H1129, H1128, H620, H705, H706)
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HRS
2026-06-12
Sistema de Placagem Proximal da Tibia Exalta
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ONF
2026-06-12
Dispositivo de Terapia com Luz Pulsada Intensa
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LBH
2026-06-11
Verniz de Fluoreto (Tipo A, Tipo C)
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NHA
2026-06-11
Sistema de Suporte Multidirecional de Múltiplas Unidades (Nome de Comércio: Omnibut™)
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LXB
2026-06-11
Aparelho de Audição por Condução Óssea (XTS-AISW-D1, XTS-AISW-D2, XTS-AISW-D3)
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MRW
2026-06-11
Ion-L dispositivo médico regulamentado pela FDA Este dispositivo é regido pelas seguintes regulamentações: - FDA (Food and Drug Administration) - 510(k) - PMA (PreMarket Approval) - NCT (ClinicalTrials.gov Identifier) - PMID (PubMed Identifier) Para mais informações, consulte o seguinte URL: [URL do dispositivo]
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LHN
2026-06-11
PROBEAT-CR
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QIH
2026-06-11
Acorn 3D Software (AC-SEG-4009); Modelo 3DP do Acorn (AC-101-XX)
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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