Autorizações FDA 510(k)
Dispositivos autorizados via 510(k) acompanhados pelo MedTracker
KTT
2026-06-11
HGX
2026-06-11
AViTA Bomba de Peito
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GCJ
2026-06-10
"Tech-Image" Sistema de Endoscópio de Vídeo
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MSS
2026-06-10
Dispositivo de Inserção RxSight®
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FMI
2026-06-10
Profoject™ Agulhas de Segurança Regulamentação de Dispositivo Médico
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IRP
2026-06-10
Sistema de Crioterapia e Termoterapia
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DQK
2026-06-10
Sistema de Posicionamento Intra-Operatório (IOPS) (MC-1); Cateter Curvo Simples IOPS Viewpoint, 75cm (C00751); Cateter Curvo Simples IOPS Viewpoint, 125cm (C01251); Cateter Curvo Duplo IOPS Viewpoint, 75cm (C00752); Cateter Curvo Duplo IOPS Viewpoint, 125cm (C02152); Guia IOPS 2 (ATW-2); Ponto de Rastreamento Fiducial IOPS (T02111); Manete de Guia IOPS (H01035)
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HTN
2026-06-10
LARS ACJ
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PHX
2026-06-10
MSS - Extensão de revestimentos reversos do úmero
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SIH
2026-06-10
Colli-Pee•Dx Kit de Coleta de Urina
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KLW
2026-06-10
Terapia de Tinnitus
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OVD
2026-06-10
Anteralign LS coverplate
Ver detalhes →Nenhum dispositivo correspondente.
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