Пульсоксиметр типа палец
Номер K: K151024 · 2016-03-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Finger Type Pulse Oximeter?
Finger Type Pulse Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K151024.
When did Finger Type Pulse Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Finger Type Pulse Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2016-03-02, under 510(k) number K151024.
Who is the listed applicant for Finger Type Pulse Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Finger Type Pulse Oximeter?
The FDA product code for Finger Type Pulse Oximeter is DQA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Taidoc Technology Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DQA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама