TD-4183 Blood Glucose Monitoring System
Номер K: K190579 · 2019-06-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TD-4183 Blood Glucose Monitoring System?
TD-4183 Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-04. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K190579.
When did TD-4183 Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
TD-4183 Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2019-06-04, under 510(k) number K190579.
Who is the listed applicant for TD-4183 Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TD-4183 Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for TD-4183 Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Taidoc Technology Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NBW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама