Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain — FDA 510(k) K151263

Описание устройства

Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Talley Group, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19 under 510(k) number K151263. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain?

Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19. The listed applicant is Talley Group, Ltd.. The 510(k) number is K151263.

When did Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain receive FDA 510(k) clearance?

Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19, under 510(k) number K151263.

Who is the listed applicant for Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain?

The FDA 510(k) record lists Talley Group, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain?

The FDA product code for Venturi Gauze Wound Care Sets with Portal Drain is OMP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Talley Group, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K143004VENTURI MiNO TG600/14

Связанные устройства (Код: OMP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261338RENASYS DYNAFLOW Kit (66807741)Smith & Nephew Medical, Ltd.K253263ConvaVAC™ Negative Pressure Wound Therapy SystemConvatec Limited, Gdc Building K253199CURASYS 2 (EMDN0003)CG Bio Co., Ltd.K260646RENASYS EDGE (66803126)Smith & Nephew Medical, Ltd.K261291Nisus NPWT Canister 500-mL (CPC-500)Cork Medical K254019Wound Geni NPWT SystemBechtel Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.