AirLife Детская Грелка для Провода
Номер K: K151303 · 2016-01-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AirLife Infant Heated Wire Circuit?
AirLife Infant Heated Wire Circuit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K151303.
When did AirLife Infant Heated Wire Circuit receive FDA 510(k) clearance?
AirLife Infant Heated Wire Circuit received FDA 510(k) clearance on 2016-01-21, under 510(k) number K151303.
Who is the listed applicant for AirLife Infant Heated Wire Circuit?
The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirLife Infant Heated Wire Circuit?
The FDA product code for AirLife Infant Heated Wire Circuit is BZE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Care Fusion указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама