BD Secondary Infusion Set
Номер K: K223101 · 2023-05-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the BD Secondary Infusion Set?
BD Secondary Infusion Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-12. The listed applicant is Care Fusion. The 510(k) number is K223101.
When did BD Secondary Infusion Set receive FDA 510(k) clearance?
BD Secondary Infusion Set received FDA 510(k) clearance on 2023-05-12, under 510(k) number K223101.
Who is the listed applicant for BD Secondary Infusion Set?
The FDA 510(k) record lists Care Fusion as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BD Secondary Infusion Set?
The FDA product code for BD Secondary Infusion Set is FPA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Care Fusion указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FPA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама